Traitement des cellules T de la RAC
Traitement cellulaire dans lequel les cellules T d'un patient ou d'un donneur sont conçues avec un récepteur synthétique qui reconnaît un antigène de maladie sélectionné.
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Conception et construction de systèmes biologiques utilisant des principes d'ingénierie, des modèles quantitatifs et des outils moléculaires.
Contrôle héritable ou persistant de l'activité génique médiée par l'état de la chromatine sans changement de séquence d'ADN.
Un système moléculaire programmable qui peut couper l'ADN à proximité d'une séquence sélectionnée par un ARN guide.