生物印记

概览

生平印刷将细胞-拉式活性相接器和辅助材料放入所设计的三维建筑. 目标不仅仅是一种成形的凝胶,而是细胞会成熟、交流和发展机械和运输功能的一种可行的构造。

技术基础

生物碱将细胞与以焦糖,胶原素为原料的液化凝固物相结合而成活体. 血红质决定了物质流经喷嘴后是否在沉积之后仍保留出形状;剪接会破坏细胞. 通电,热能相接活性或光线互联稳定构型而成的同分解结构;但交叉连接密度会影响扩散力克和细胞迁移. 喷出式处理粘性材料,墨水法放置滴子并用光基打印聚合迅速将整个图案进行分解. 祭墨创造通道,后来被移除以进行输血.

如何运作

挤出,倒取或以光为基的系统会沉积或者固化活性相接. 交叉连接的静态几何,而孔口和通道则支持扩散或通取. 打印后,生化和机械提示指导细胞组织工作;生物反应器提供营养、流动或循环装载。

衡量和研究方法

构造评价包括维向忠,细胞活性能相通等现象的phenotype(外观)并随时间推移而具有机械性质和功能输出. 活死人被涂上印刷后立即的污渍并不能证明已经成熟. 输血测试量化了通道完整性和迁移性,而组织学、单细胞剖面分析以及电生理学则评估其组织结构。 独立打印和单元格捐赠者获取进程变化。 植入系统必须具有不固定性、原材料可追溯性和封闭式生产。 模型预测出氧气和营养梯度,并帮助设定可渗透通道之间的最大间隔.

二. 主要想法

• 印刷性,细胞活性和长期组织功能是独立的要求.
• 活体交通限制了生活建筑的规模.
• 数字几何学并不能保证印刷后生物自组织.

目前的研究领域

研究重点是与宿主环流,内生相通的血管前网络接合性能活化能力强而免疫兼容性和器官特异细胞外基质. 卷发印刷速度的制造和有机活性打印结合了自组织与被强制几何. 由患者产生的细胞可以使个性化模型成为可能,而通用的电池源则需要免疫工程. 公开的挑战包括毛细鳞状分解大于临床相关体积,长期机械耐久性和可再生相区别. 监管策略必须定义生产后生活结构继续变化时的产品特性,治疗性诉求需要与更简单的脚手架或细胞交付进行比较.

为什么它很重要

生平活化支持疾病模型,药物检测等再生成植入以及组织发育研究. 它可以比自发的管风琴培养更故意地放置多细胞类型.

限制和未决问题

生物相克常以机械强度来对抗细胞兼容性,而成熟期可能要花上几周. 广相融合,内活性化取出免疫反应物等物质的制造再生和调控分类仍然是治疗规模器官的主要障碍.