Ribosome Translation

Genel Bakış

Çeviri proteine nükleotid bilgilerini dönüştürür. Bir ribosome Messenger RNA'yı bağlar, anticodons maçı başarıcı kodonlar ve katalizeler peptid-bond formunu seçer. Gelişen polipeptidler katlanmaya başlar ve sentez hala devam ederken hücresel bölmelere yönlendirilebilir.

Teknik temeller

Rezosome, küçük bir alt koda sahiptir ki Messenger RNA ve küçük bir alttait, ribosomal RNA kedisi olan küçük bir alt kümesi vardır. Türev-dönüşüm-RNA sintezler transfer RNAları ve ilk özel kontrol noktası sağlar. Elongation sırasında, teslimat faktörleri bir siteye aminoacyl transfer RNA'yı eşlik eder; doğru codon çiftleştirici bir konaklama, peptidyl transfer, P-site transfer RNA'dan büyüyen zinciri hareket eder ve translokasyon ilerlemeleri Messenger RNA. Guanosine-trifoz Hidrolysis seçim ve hareket yönü yapar, ancak kanıtla geri dönüşümlü substratlar, geri dönüşümlü olmayan bir şirket olmadan önce birçok yakın-kogna substratı reddeder.

Nasıl çalışır

Yeniden başlatma pozisyonları bir başlangıç codon ve initiator transfer RNA in the ribosome. Elongation sırasında, aminoacyl transfer RNAları girilir, dekoding kontrol edilir, peptid transfer edilir ve bir kodon tarafından bazı translokatlar. Çeviri makinelerinin Hidrojektif ve geri dönüşümüne yol açan RNA'ları transfer etmek yerine ortak serbest bırakma faktörleri durdurun.

Ölçme ve Araştırma Yöntemleri

Ribosome profiling dizileri, elçi-RNA parçalarını ribosome pozisyonlarına korumayı korudu, ancak nüklease önyargısı, ilaç preted ve ayak izi ataması ccupancy. Pulse labelling ve kütle spektrometre protein çıktısını ölçmek; tek doz fluorescence uygunasyonal kinetiği çözer; krigen elektron mikroscopy yapısal aralar yakalar. Raporer test kodon bağlamını, çerçevemi ve yukarı açık okuma çerçevelerini oluşturur. Çeviri verimliliği, ribosome yoğunluktan başlangıç oranını ayırt etmelidir çünkü yavaş elongasyon giderek artan üretim olmadan ccupancy yükseltebilir. Messenger-RNA bolluğu ve bozulmaları için kontroller, ribosome ölçümlerini protein sentezine bağlayan zaman önemlidir.

Anahtar fikirler

• Codon tanıma doğru ama mükemmel bir şekilde determinist değildir ve kinetik kanıtla bağlıdır.
• Çeviri oranı RNA yapısına, transfer-RNA kullanılabilirliği ve protein katlanmasına çiftleştirilmiştir.
• Ribosomes, protein-sadece enzimlerden ziyade katalitik ribonükleoprotein makineleridir.

Mevcut araştırma sınırları

Araştırma, ribozomların kaliteli kontrolleri nasıl etkinleştirdiğini, eş anlamlı eşanlamlı kodonların nasıl bir araya getirildiğini ve özelleştirilmiş ribozom kompozisyonunun seçilmiş transkriptleri nasıl etkilediğini inceliyor. Genişlemiş genetik kodlar, mühendislik dışı sintezler ve transfer RNAları aracılığıyla, ortogonal ribozomlar, sentetik çeviriyi hücresel makineden izole eder. Tedavi çalışmaları saçmalık baskı, ribosomal hastalıklar ve patojen-spöpücü çeviriyi hedef alır. Açık zorluklar alt bölme bölmelerde çeviriyi içerir, gerçek zamanlı olarak nazcent-chain etkileşimleri tahmin eder ve belirgin ribosome özelleştirmenin causal veya hücre devletin ikincil bir sonucu olup olmadığını çözmektedir.

Neden önemli?

Çeviri, gelişim, adaptasyon ve biyoteknoloji için gereklidir. Antibiyotikler, toksinler ve birçok hastalık bu makine aracılığıyla hareket eder, ancak mühendisleştirilmiş çeviri sistemleri rekombinant proteinleri etkinleştirir ve genetik kodları genişletir.

Limitler ve açık sorular

Bir kondon masası, bağlam bağlı rekoding, RNA modifikasyonları ve kalite kontrol yolları gizler. Kol hücreli hücrelerin ölçümleri, ribosome çarpışmaları, yerel çeviri ve hücre-to-tel heterojenliği kaçırabilir ve yapısal görüntüler sadece kinetik florx ortaya çıkmaz.