Traitement des cellules T de la RAC
Traitement cellulaire dans lequel les cellules T d'un patient ou d'un donneur sont conçues avec un récepteur synthétique qui reconnaît un antigène de maladie sélectionné.
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Modèles d'apprentissage automatique qui apprennent les représentations statistiques des séquences d'acides aminés pour la prédiction et la conception moléculaire.
Médicaments qui délivrent l'ARN messager conçu de sorte que les cellules produisent transitoirement une protéine thérapeutique ou un antigène.
Traitements qui redirigent, renforcent ou libèrent des réponses immunitaires pour reconnaître et contrôler les cellules malignes.
Contrôle héritable ou persistant de l'activité génique médiée par l'état de la chromatine sans changement de séquence d'ADN.
Vaccins qui délivrent des instructions génétiques temporaires afin que les cellules produisent un antigène et entraînent une immunité adaptative.
La capacité héritée des micro-organismes à survivre ou à se développer à des concentrations de médicaments qui les inhiberaient normalement.