Flüssigbiopsie
Analyse von Tumor-abgeleiteter DNA, Zellen, Vesikeln oder anderen Biomarkern in Blut und Körperflüssigkeiten zur nicht-invasiven Charakterisierung von Krebs.
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Entwickelte Gruppen mikrobieller Arten, die zur Untersuchung und Entwicklung ökologischer Interaktionen mit kontrollierter Zugehörigkeit und Funktion verwendet werden.
Die dreidimensionale Organisation von DNA, Histonen und regulatorischen Komplexen, die Genomaktivität im Kern steuert.
Machine-Learning-Modelle, die statistische Darstellungen von Aminosäuresequenzen für Vorhersage und molekulares Design lernen.
Methoden, die Genexpression messen und gleichzeitig die Standorte und Nachbarschaften von Zellen im Gewebe erhalten.
Die Veränderung der Viruspopulationen durch Mutation, Selektion, Rekombination, Migration und genetische Drift über Wirte und Zeit hinweg.
Behandlungen, die Immunreaktionen umleiten, stärken oder freisetzen, um bösartige Zellen zu erkennen und zu kontrollieren.
Dreidimensionale, selbstorganisierende Zellkulturen, die ausgewählte strukturelle und funktionelle Merkmale von Organen reproduzieren.
Design und Konstruktion biologischer Systeme unter Verwendung von technischen Prinzipien, quantitativen Modellen und molekularen Werkzeugen.
Die kulturunabhängige Analyse kollektiver mikrobieller Genome, die aus einer Umwelt- oder Wirts-assoziierten Probe gewonnen wurden.
Heritable oder persistente Kontrolle der Genaktivität, die durch Chromatin-Zustand vermittelt wird, ohne die DNA-Sequenz zu verändern.
Methoden, die Transkriptionshäufigkeit in einzelnen Zellen messen, um heterogene biologische Populationen aufzulösen.
Die vererbte Fähigkeit von Mikroorganismen, bei Arzneimittelkonzentrationen zu überleben oder zu wachsen, die sie normalerweise hemmen würden.
Ein programmierbares molekulares System, das DNA in der Nähe einer von einer Leit-RNA ausgewählten Sequenz schneiden kann.