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Clear searchAnalyse de l'ADN, des cellules, des vésicules ou d'autres biomarqueurs dérivés de tumeurs dans le sang et les fluides corporels pour caractériser le cancer de façon non invasive.
Des groupes d'espèces microbiennes ont été conçus pour étudier et concevoir des interactions écologiques avec des membres et des fonctions contrôlés.
L'organisation tridimensionnelle de l'ADN, des histones et des complexes réglementaires qui aide à contrôler l'activité du génome à l'intérieur du noyau.
Modèles d'apprentissage automatique qui apprennent les représentations statistiques des séquences d'acides aminés pour la prédiction et la conception moléculaire.
Méthodes qui mesurent l'expression génétique tout en préservant les emplacements et les voisinages des cellules dans les tissus.
Changement des populations virales par mutation, sélection, recombinaison, migration et dérive génétique entre les hôtes et le temps.
Traitements qui redirigent, renforcent ou libèrent des réponses immunitaires pour reconnaître et contrôler les cellules malignes.
Des cultures cellulaires tridimensionnelles auto-organisées qui reproduisent certaines caractéristiques structurelles et fonctionnelles des organes.
Conception et construction de systèmes biologiques utilisant des principes d'ingénierie, des modèles quantitatifs et des outils moléculaires.
L'analyse indépendante de la culture des génomes microbiens collectifs a été récupérée d'un échantillon environnemental ou associé à l'hôte.
Contrôle héritable ou persistant de l'activité génique médiée par l'état de la chromatine sans changement de séquence d'ADN.
Méthodes qui mesurent l'abondance des transcriptions dans les cellules individuelles pour résoudre les populations biologiques hétérogènes.
La capacité héritée des micro-organismes à survivre ou à se développer à des concentrations de médicaments qui les inhiberaient normalement.
Un système moléculaire programmable qui peut couper l'ADN à proximité d'une séquence sélectionnée par un ARN guide.
