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Clear searchZelltherapie, bei der die T-Zellen eines Patienten oder Spenders mit einem synthetischen Rezeptor entwickelt werden, der ein ausgewähltes Krankheitsantigen erkennt.
Analyse von Tumor-abgeleiteter DNA, Zellen, Vesikeln oder anderen Biomarkern in Blut und Körperflüssigkeiten zur nicht-invasiven Charakterisierung von Krebs.
Die gegenseitige Kontrolle zwischen zellulären Stoffwechselwegen und die Aktivierung, Differenzierung und Funktion von Immunzellen.
Die Steuerung sehr kleiner Flüssigkeitsvolumina in technisch entwickelten Kanälen für Analyse, Synthese und biologische Experimente.
Medikamente, die technisch hergestellte Boten-RNA liefern, so dass Zellen vorübergehend ein therapeutisches Protein oder Antigen produzieren.
Schichtweise Herstellung von lebenden Gewebekonstrukten unter Verwendung von Zellen, Biomaterialien und räumlich kontrollierter Ablagerung.
Methoden, die Genexpression messen und gleichzeitig die Standorte und Nachbarschaften von Zellen im Gewebe erhalten.
Endogene biologische Zyklen in der Nähe von 24 Stunden, die Physiologie und Verhalten mit der Umweltzeit koordinieren.
Behandlungen, die Immunreaktionen umleiten, stärken oder freisetzen, um bösartige Zellen zu erkennen und zu kontrollieren.
Dreidimensionale, selbstorganisierende Zellkulturen, die ausgewählte strukturelle und funktionelle Merkmale von Organen reproduzieren.
Statistische und experimentelle Rahmenbedingungen zur Schätzung, wie Interventionen die Ergebnisse verändern, anstatt nur Assoziationen zu beschreiben.
Heritable oder persistente Kontrolle der Genaktivität, die durch Chromatin-Zustand vermittelt wird, ohne die DNA-Sequenz zu verändern.
Methoden, die Transkriptionshäufigkeit in einzelnen Zellen messen, um heterogene biologische Populationen aufzulösen.
Impfstoffe, die temporäre genetische Anweisungen liefern, damit Zellen ein Antigen produzieren und adaptive Immunität trainieren.
Die vererbte Fähigkeit von Mikroorganismen, bei Arzneimittelkonzentrationen zu überleben oder zu wachsen, die sie normalerweise hemmen würden.
Ein programmierbares molekulares System, das DNA in der Nähe einer von einer Leit-RNA ausgewählten Sequenz schneiden kann.
