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Clear searchTraitement cellulaire dans lequel les cellules T d'un patient ou d'un donneur sont conçues avec un récepteur synthétique qui reconnaît un antigène de maladie sélectionné.
Analyse de l'ADN, des cellules, des vésicules ou d'autres biomarqueurs dérivés de tumeurs dans le sang et les fluides corporels pour caractériser le cancer de façon non invasive.
Le contrôle réciproque entre les voies métaboliques cellulaires et l'activation, la différenciation et la fonction des cellules immunitaires.
Le contrôle des très petits volumes de fluides dans les canaux d'analyse, de synthèse et d'expérimentation biologique.
Médicaments qui délivrent l'ARN messager conçu de sorte que les cellules produisent transitoirement une protéine thérapeutique ou un antigène.
La fabrication couche par couche de tissus vivants se fait à l'aide de cellules, de biomatériaux et de dépôts contrôlés spatialement.
Méthodes qui mesurent l'expression génétique tout en préservant les emplacements et les voisinages des cellules dans les tissus.
Cycles biologiques endogènes près de 24 heures qui coordonnent la physiologie et le comportement avec le temps environnemental.
Traitements qui redirigent, renforcent ou libèrent des réponses immunitaires pour reconnaître et contrôler les cellules malignes.
Des cultures cellulaires tridimensionnelles auto-organisées qui reproduisent certaines caractéristiques structurelles et fonctionnelles des organes.
Cadres statistiques et expérimentaux pour estimer comment les interventions changent les résultats plutôt que de simplement décrire les associations.
Contrôle héritable ou persistant de l'activité génique médiée par l'état de la chromatine sans changement de séquence d'ADN.
Méthodes qui mesurent l'abondance des transcriptions dans les cellules individuelles pour résoudre les populations biologiques hétérogènes.
Vaccins qui délivrent des instructions génétiques temporaires afin que les cellules produisent un antigène et entraînent une immunité adaptative.
La capacité héritée des micro-organismes à survivre ou à se développer à des concentrations de médicaments qui les inhiberaient normalement.
Un système moléculaire programmable qui peut couper l'ADN à proximité d'une séquence sélectionnée par un ARN guide.
