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Clear searchTraitement cellulaire dans lequel les cellules T d'un patient ou d'un donneur sont conçues avec un récepteur synthétique qui reconnaît un antigène de maladie sélectionné.
Analyse de l'ADN, des cellules, des vésicules ou d'autres biomarqueurs dérivés de tumeurs dans le sang et les fluides corporels pour caractériser le cancer de façon non invasive.
Des groupes d'espèces microbiennes ont été conçus pour étudier et concevoir des interactions écologiques avec des membres et des fonctions contrôlés.
L'organisation tridimensionnelle de l'ADN, des histones et des complexes réglementaires qui aide à contrôler l'activité du génome à l'intérieur du noyau.
La reconstruction et l'analyse des génomes à partir de restes biologiques anciens pour étudier les populations, l'évolution et la maladie à travers le temps.
Médicaments qui délivrent l'ARN messager conçu de sorte que les cellules produisent transitoirement une protéine thérapeutique ou un antigène.
Méthodes qui mesurent l'expression génétique tout en préservant les emplacements et les voisinages des cellules dans les tissus.
Changement des populations virales par mutation, sélection, recombinaison, migration et dérive génétique entre les hôtes et le temps.
La capacité des écosystèmes récifs à résister aux perturbations, à récupérer la structure et à conserver la fonction écologique dans le contexte des changements environnementaux.
Les gènes interactifs, l'ADN régulateur et les facteurs moléculaires qui contrôlent quand et où les programmes biologiques sont exprimés.
Des cultures cellulaires tridimensionnelles auto-organisées qui reproduisent certaines caractéristiques structurelles et fonctionnelles des organes.
Conception et construction de systèmes biologiques utilisant des principes d'ingénierie, des modèles quantitatifs et des outils moléculaires.
L'analyse indépendante de la culture des génomes microbiens collectifs a été récupérée d'un échantillon environnemental ou associé à l'hôte.
Contrôle héritable ou persistant de l'activité génique médiée par l'état de la chromatine sans changement de séquence d'ADN.
Méthodes qui mesurent l'abondance des transcriptions dans les cellules individuelles pour résoudre les populations biologiques hétérogènes.
Vaccins qui délivrent des instructions génétiques temporaires afin que les cellules produisent un antigène et entraînent une immunité adaptative.
Variation au sein des espèces, entre espèces et entre écosystèmes, ainsi que les interactions qui soutiennent la fonction écologique.
La capacité héritée des micro-organismes à survivre ou à se développer à des concentrations de médicaments qui les inhiberaient normalement.
Comment le transport d'électrons et un gradient de protons alimentent la production d'ATP à travers la membrane mitochondriale interne.
Un système moléculaire programmable qui peut couper l'ADN à proximité d'une séquence sélectionnée par un ARN guide.
