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Clear searchZelltherapie, bei der die T-Zellen eines Patienten oder Spenders mit einem synthetischen Rezeptor entwickelt werden, der ein ausgewähltes Krankheitsantigen erkennt.
Entwickelte Gruppen mikrobieller Arten, die zur Untersuchung und Entwicklung ökologischer Interaktionen mit kontrollierter Zugehörigkeit und Funktion verwendet werden.
Die dreidimensionale Organisation von DNA, Histonen und regulatorischen Komplexen, die Genomaktivität im Kern steuert.
Die gegenseitige Kontrolle zwischen zellulären Stoffwechselwegen und die Aktivierung, Differenzierung und Funktion von Immunzellen.
Machine-Learning-Modelle, die statistische Darstellungen von Aminosäuresequenzen für Vorhersage und molekulares Design lernen.
Die langfristige Verschiebung in der Chemie von Meerwasserkarbonat wurde hauptsächlich durch die Aufnahme von anthropogenem Kohlendioxid in die Ozeane verursacht.
Die Rekonstruktion und Analyse von Genomen aus alten biologischen Überresten, um Populationen, Evolution und Krankheit im Laufe der Zeit zu untersuchen.
Medikamente, die technisch hergestellte Boten-RNA liefern, so dass Zellen vorübergehend ein therapeutisches Protein oder Antigen produzieren.
Zelluläre Wege, die zytoplasmatisches Material zu Lysosomen oder Vakuolen für den Abbau, die Qualitätskontrolle und das Recycling liefern.
Die Fähigkeit einer planetaren Umgebung, Bedingungen zu erhalten, die mit dem Leben über relevante Orte und Zeiten vereinbar sind.
Schichtweise Herstellung von lebenden Gewebekonstrukten unter Verwendung von Zellen, Biomaterialien und räumlich kontrollierter Ablagerung.
Methoden, die Genexpression messen und gleichzeitig die Standorte und Nachbarschaften von Zellen im Gewebe erhalten.
Die Veränderung der Viruspopulationen durch Mutation, Selektion, Rekombination, Migration und genetische Drift über Wirte und Zeit hinweg.
Endogene biologische Zyklen in der Nähe von 24 Stunden, die Physiologie und Verhalten mit der Umweltzeit koordinieren.
Die Fähigkeit von Riffökosystemen, Störungen zu widerstehen, Struktur wiederherzustellen und ökologische Funktionen unter Umweltveränderungen zu erhalten.
Interagierende Gene, regulatorische DNA und molekulare Faktoren, die steuern, wann und wo biologische Programme exprimiert werden.
Die molekulare Dekodierung von Boten-RNA in eine geordnete Aminosäurekette durch Ribosomen und Transfer-RNA.
Dreidimensionale, selbstorganisierende Zellkulturen, die ausgewählte strukturelle und funktionelle Merkmale von Organen reproduzieren.
Die algorithmische Erzeugung von Aminosäuresequenzen soll sich in Strukturen mit spezifischen biochemischen Funktionen falten.
Design und Konstruktion biologischer Systeme unter Verwendung von technischen Prinzipien, quantitativen Modellen und molekularen Werkzeugen.
Die kulturunabhängige Analyse kollektiver mikrobieller Genome, die aus einer Umwelt- oder Wirts-assoziierten Probe gewonnen wurden.
Heritable oder persistente Kontrolle der Genaktivität, die durch Chromatin-Zustand vermittelt wird, ohne die DNA-Sequenz zu verändern.
Methoden, die Transkriptionshäufigkeit in einzelnen Zellen messen, um heterogene biologische Populationen aufzulösen.
Methoden zur Identifizierung und Charakterisierung von Planeten, die Sterne außerhalb des Sonnensystems umkreisen.
